• Препараты для потенции
• Папаверин для потенции в таблетках

Укол Папаверина в член инструкция по применению, как колоть для потенции

Препарат снижает тонус, уменьшает сократительную деятельность гладких мышц и вызывает в связи с этим сосудорасширяющее и спазмолитическое действие. Папаверин является ингибитором фермента фосфодиэстеразы, вызывает внутриклеточное накопление циклического 3 ', 5'-аденозинмонофосфата (ц АМФ). Накопление ц АМФ приводит к нарушению сократимости гладких мышц и их расслабление при спастических состояниях. Действие препарата на центральную нервную систему выражено слабо, лишь в повышенных дозах он проявляет некоторое седативный эффект. Степень абсорбции высок биодоступность в среднем - 54%.

Папаверин для потенции Уколы для повышения потенции

Связывание с белками плазмы крови - 90%, образует устойчивые комплексы с альбумином сыворотки крови. Повышенная чувствительность к компонентам препарата нарушение AV проводимости (блокада), глаукома, печеночная недостаточность, угнетение дыхания, бронхообструктивный синдром, артериальная гипотензия, коматозное состояние, одновременный прием ингибиторов МАО. Хорошо распределяется в тканях организма, проникает через гистогематические барьеры. Т ½ - 0,5-2 часа (может удлиняться до 24 часов). Спазмолитическое действие папаверина усиливают барбитураты, дифенгидрамин (димедрол), метамизол (анальгин), диклофенак. Гипотензивный эффект усиливается при совместном применении с антигипертензивными препаратами других групп, а также с антидепрессантами (в т. Трициклическими), прокаинамидом (новокаинамидом), резерпином, хинидином. Усиливает антихолинергические эффекты антихолинергических препаратов. Папаверин может снижать гипотензивный эффект метилдопы и антипаркинсонический эффект леводопы.

При одновременном применении с сердечными гликозидами наблюдается выраженное усиление сократительной функции миокарда вследствие уменьшения общего периферического сопротивления сосудов. Возможно уменьшение тонизирующего эффекта антихолинэстеразных препаратов на гладкую мускулатуру под влиянием папаверина. Есть данные о развитии гепатита при совместном применении с фурадонином.

При одновременном применении папаверин потенцирует действие алкоголя. Возможно снижение спазмолитического активности папаверина под влиянием морфина. Однако папаверин применяется вместе с морфином для уменьшения спазмогенную действия последнего и с промедолом при боли, связанной со спазмами гладкой мускулатуры. Препарат назначать с осторожностью и в малых дозах при тяжелых заболеваниях сердца, хронической почечной недостаточности, недостаточности функции надпочечников, гипотиреозе, наджелудочковой тахикардии, шоковых состояниях, ослабленным детям. С осторожностью и в дозах, ниже среднетерапевтических, следует назначать препарат больным с черепно-мозговой травмой и состояниях после нее, при гиперплазии предстательной железы.

Папаверин для повышения потенции

Если у пациента установлена ​​непереносимость некоторых сахаров, следует проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат (препарат содержит сахар-рафинад, что следует учитывать больным сахарным диабетом). Учитывая возможность возникновения побочных реакций со стороны нервной системы (а именно - головокружение, сонливость), во время лечения следует воздержаться от управления автотранспортом или другими механизмами. Симптомы: нарушение зрения, диплопия, слабость, сухость во рту, покраснение кожи верхней части туловища, гипервентиляция, нистагм, атаксия, тахикардия, асистолия, трепетание желудочков, коллапс, артериальная гипотензия, сонливость, головная боль, тошнота, запор, повышенная потливость, аллергические реакции.

При случайном приеме очень больших доз папаверина возможно токсическое действие препарата в виде аритмий, полной или частичной атриовентрикулярной блокады. Со стороны сердечно-сосудистой системы: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, приливы, аритмия, тахикардия, блокада, асистолия, желудочковая экстрасистолия, фибрилляция желудочков, трепетание желудочков, коллапс.   Со стороны кожи, подкожной клетчатки и иммунной системы: реакции гиперчувствительности, в т. Со стороны органов дыхания, анафилактический шок, зуд, высыпания на коже, крапивница, покраснение кожи верхней части туловища.  

Медикаментозная терапия эректильной дисфункции " data-image-caption="Медикаментозная терапия эректильной дисфункции " data-medium-file="https://i0com/medicalinsider.ru/wp-content/uploads/2015/05/ed.jpg? is-pending-load=1" srcset="data:image/gif;base64, R0l GODlh AQABAIAAAAAAAP///y H5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7"Медикаментозная терапия эректильной дисфункции " data-image-caption="Медикаментозная терапия эректильной дисфункции " data-medium-file="https://i0com/medicalinsider.ru/wp-content/uploads/2015/05/ed.jpg?

resize=350,263" alt="Медикаментозная терапия эректильной дисфункции " width="350" height="263" data-recalc-dims="1" data-lazy-srcset="https://i0com/medicalinsider.ru/wp-content/uploads/2015/05/ed.jpg? resize=350,263&is-pending-load=1" srcset="data:image/gif;base64, R0l GODlh AQABAIAAAAAAAP///y H5BAEAAAAALAAAAAABAAEAAAIBRAA7"В настоящее время медикаментозное лечение эректильной дисфункции (ЭД) является основным терапевтическим подходом. В зависимости от уровня нарушения регуляторных систем эректильной функции используются препараты как центрального, так и периферического действия, которые мотут использоваться per орально, в виде инъекции, в том числе, непосредственно в кавернозные ткани (Heaton J. До недавнего времени основным препаратом, применяющимся для лечения ЭД, являлся йохимбин — алкалоид раувольфии, который блокирует а2-рецепторы центральной локализации.

Лечение эректильной дисфункции - Частная урология и андрология

Эффективность его применения, по данным этих авторов, не превышает 10%. Под действием йохембина возрастает концентрация норадреналина в некоторых областях головного мозга, что повышает либидо и, опосредованно, улучшает потенцию (Galitzky J. el al., 1990), но прямого его действия на эрекцию не обнаружено (Danjou Р. Таким образом, показанием для применения йохимбина является только психогенная ЭД (Reid К. В высоких концентрациях йохимбин может блокировать также серотониновые, допаминовые и гистаминовые рецепторы, что обусловливает развитие толерантности к препарату. Необходимость длительного применения препарата (от нескольких месяцев до года) и низкая эффективность лечения делают данную методику малоприменимой. Другим препаратом центрального действия является делакветин. Делаквамин – новый препарат, в 100 раз более селективный к a1-, чем к а2- рецепторам, чем йохимбин, но в ранних клинических исследованиях его эффект мало превосходит эффект плацебо. Фенталамин является антагонистом a-адренорецеторов и обладает приблизительно равным сродством к a1- и а2-адренорецепторам периферических тканей.

Эрекция, возникающая при внутрикавернозном введении фентоламина, отличается меньшей ригидностью, чем при введении селективных a1-адреноблокаторов. Это связано с отключением механизма отрицательной обратной связи, описанным выше.