• Препараты для потенции
• Таблетки уденафил

Уденафил — описание вещества, фармакология, применение.

Инструкция по применению лекарственного препарата для медицинского применения Зидена Регистрационный номер: ЛСР-006071/08 Форма выпуска Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг. По 1,2 или 4 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхло-ридной и фольги алюминиевой печатной лакированной. 1 контурную ячейковую упаковку по 1, 2 или по 4 таблетки, или 2 контурных ячейковых упаковки по 1 или 2 таблетки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Предприятие-упаковщик ОАО «Валента Фармацевтика», 141101, Московская область г.

Варденафил — Википедия

2 Претензии от покупателей принимает предприятие-упаковщик ОАО «Валента Фармацевтика», 141101, Московская область г. Состав Одна таблетка содержит: Активное вещество: уденафил -100 мг. Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, L-гидроксипропилцеллюлоза. Оболочка: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, желтый «солнечный закат» FCF, титана диоксид.

Форма выпуска: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг. По 1 или 2 таблетки в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. Фармакологические свойства Фармакодинамика Уденафил - селективный обратимый ингибитор циклического гуанозинмонофосфата (ц ГМФ) - специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5). контурную ячейковую упаковку по 1 таблетке или 2 контурные ячейковые упаковки по таблетки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного. Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, по при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад ц ГМФ в кавернозном теле.

Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования. Исследования in vitro показали, что уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ-5. ФДЭ-5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Уденафил является в 10 000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.

Аванафил - Centurion Laboratories - Индийские дженерики виагра, сиалис.

Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что обуславливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности. Удефил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта.

Действие препарата имеет оптимальную продолжительность до 24 часов. Эффект проявляется уже через 30 минут после приема препарата при наличии сексуального возбуждения. Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством с ФДЭ-6.   Уденафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа и стоя (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт.ст. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.  

При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов. Фармакокинетика Всасывание После приема внутрь уденафил быстро всасывается.

Время достижения максимальной концентрации в плазме крови (t max) составляет 30-90 минут (в среднем - 60 минут). Период полувыведения (t1/2) составляет 12 часов, высокое связывание уденафила с белками плазмы крови (93.9%)) продлевает период его эффективности до 24 часов после приема всего одной дозы. Прием пищи с высоким содержанием жира не оказывает влияния на всасываемость уденафила Прием алкоголя в количестве 112 мл алкоголя (в пересчете на 40% этиловый спирт) в сочетании с пероральным приемом уденафила в дозе 200 мг не влияет на фармакокинетический профиль уденафила.

Уденафил - инструкция по применению, дозы, побочные.

Метаболизм Уденафил в основном метаболизируется с участием изофермента (СУР)ЗА4 цитохрома Р450 Выведение У здоровых людей общий клиренс уденафила составляет 755 мл/мин. После приема внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом. При ежедневном приеме здоровыми добровольцами уденафила в дозе 100 и 200 мг в сутки в течение 10 дней не было выявлено существенных изменений его фармакокинетики. Показания к применению Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта. Препарат Зидена® не излечивает эректильную дисфункцию. Это средство для симптоматического лечения эректильной дисфункции. Препарат Зидена® не защищает Вас и Вашего партнера от заболеваний, передаваемых половых путем, включая ВИЧ-инфекцию - вируса, вызывающего развитие СПИД. Способ применения и дозировка Применение данного лекарственного средства возможно только после консультации с врачом! При приеме в соответствии с назначением врача, препарат обладает высокой эффективностью у большинства мужчин.

Препарат Зидена® предназначен к применению только у мужчин с эректильной дисфункцией. Не следует принимать препарат Зидена®, если вы не страдаете эректильной дисфункцией.